La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emite alertas por el robo de dapagliflozina y la adulteración de Argliptin-D de 50 mg/850 mg en la Ciudad de México.
La autoridad también informa sobre el retiro voluntario de un lote de Apozemia XRMR de 500 mg. Los tres avisos involucran medicamentos empleados en tratamientos relacionados con la diabetes, por lo que solicita revisar cuidadosamente los empaques y adquirirlos únicamente mediante establecimientos autorizados.
Cinco lotes de dapagliflozina fueron robados
La primera alerta corresponde al robo de dapagliflozina a granel perteneciente a AstraZeneca, S.A. de C.V. Este medicamento se utiliza para tratar diabetes mellitus tipo 2, insuficiencia cardiaca y enfermedad renal crónica.
Los números de los lotes reportados son AF3183, AF3187, AF3200, AF3206 y BEG036. Cofepris indica que representan la totalidad de los lotes fabricados y comercializados en territorio nacional señalados en el aviso.
La dependencia advierte que los productos robados pueden aparecer en mercados, tianguis, redes sociales, páginas de internet o plataformas de comercio electrónico. Su uso representa un riesgo porque se desconocen las condiciones en las que fueron almacenados y transportados.
Una conservación inadecuada puede comprometer la estabilidad, calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos. La recomendación es no adquirir ni administrar productos pertenecientes a esos lotes cuando su procedencia no pueda comprobarse.
Detectan presentación adulterada de Argliptin-D
La segunda alerta involucra Argliptin-D de 50 mg/850 mg, medicamento combinado que contiene sitagliptina y metformina para ayudar a controlar la glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
El producto señalado corresponde al lote LC89738, con fecha de caducidad “FEB 2027”, en una caja con 28 tabletas. Mexar Pharma, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, determina mediante una evaluación visual que esa presentación no fue importada a México para su comercialización.
Debido a que se desconoce su composición, manejo, almacenamiento y exposición a factores ambientales, Cofepris lo identifica como un producto adulterado. La autoridad pide evitar su compra, suministro y consumo.
Entre las señales de advertencia se encuentran los precios considerablemente menores a los habituales, textos en un idioma distinto al español, ausencia de registro sanitario o venta mediante canales no autorizados.
Retiran lote de metformina Apozemia XRMR
Cofepris emite además un aviso de riesgo por el retiro voluntario realizado por la empresa Protein, S.A. de C.V., del medicamento Apozemia XRMR, cuyo principio activo es metformina de 500 mg.
El retiro corresponde al lote 1108G24A, presentado en una caja con blíster de 60 comprimidos. Las personas que cuenten con este producto deben evitar utilizarlo y consultar con su profesional de la salud para determinar cómo continuar o ajustar su tratamiento.
Los pacientes no deben sustituir por cuenta propia un medicamento prescrito ni modificar su dosis sin valoración médica. Ante una reacción adversa relacionada con cualquiera de los productos señalados, el caso puede notificarse a Cofepris mediante el sistema VigiRam o el correo [email protected].
