La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) mantiene una alerta sanitaria por lotes falsificados de medicamentos utilizados para aliviar síntomas de gripe y resfriado, entre ellos Desenfriol D, Desenfriol-Ito Plus y Tabcin Noche.
La autoridad sanitaria ha advertido que estos productos no garantizan su composición, calidad, seguridad ni eficacia, por lo que pidió a la población revisar cuidadosamente el número de lote y la fecha de caducidad antes de utilizarlos. La alerta forma parte de las acciones de vigilancia de medicamentos falsificados en México.
¿Qué medicamentos fueron falsificados?
Los productos señalados por Cofepris pertenecen a marcas de uso común para tratar síntomas de gripe y resfriado. Entre ellos se encuentran:
- Desenfriol D, con clorfenamina, fenilefrina y paracetamol.
- Desenfriol-Ito Plus, también utilizado para aliviar síntomas de resfriado.
- Tabcin Noche.
La alerta también contempla algunos analgésicos de la misma empresa, como Cafiaspirina, Aspirina y Aspirina Protec, debido a la identificación de distintos lotes falsificados.
Uno de los problemas detectados es especialmente relevante: en algunos lotes, el fabricante confirmó que el producto no contenía el principio activo que debería tener. En otros casos, los números de lote no correspondían con los registros de la empresa o las fechas de caducidad habían sido modificadas.
Los lotes que deben revisarse
En el caso de Desenfriol D, Cofepris identificó inicialmente el lote X293F0, correspondiente a una presentación de 30 tabletas y con fecha de caducidad DIC/25. Bayer informó que dicho lote no era reconocido por la empresa y que el producto no contenía el principio activo conforme a las especificaciones.
Posteriormente se incorporó el lote X24EKH, con fecha de caducidad DIC/26, aunque la fecha original del producto correspondía a agosto de 2022.
Para Desenfriol-Ito Plus, la autoridad sanitaria reportó los lotes X293F0, X25198 y X255FP, con diferentes irregularidades relacionadas con su identificación y fechas de caducidad.
En cuanto a Tabcin Noche, el lote señalado es X24TLD, con presentación de 12 capletas y fecha de caducidad del 21 de abril de 2026. La empresa indicó que dicho lote no era reconocido.
La autoridad recomienda no utilizar ninguno de los lotes señalados en las alertas y consultar las actualizaciones oficiales antes de consumir un medicamento que genere dudas sobre su autenticidad.
¿Por qué un medicamento falsificado representa un riesgo?
Un medicamento falsificado no necesariamente contiene los mismos ingredientes ni las mismas cantidades que el producto original. Tampoco existe garantía sobre las condiciones en las que fue fabricado, almacenado o distribuido.
En el caso de los productos detectados por Cofepris, algunas irregularidades incluyeron ausencia del principio activo, números de lote que no correspondían al producto y fechas de caducidad alteradas.
Esto puede provocar que una persona no obtenga el efecto esperado de un medicamento o que se exponga a sustancias cuya identidad, concentración y condiciones de fabricación no están garantizadas.
Por ello, Cofepris considera que los productos falsificados representan un riesgo sanitario y mantiene mecanismos específicos para identificarlos y retirarlos de los canales de comercialización.
¿Cómo identificar un medicamento sospechoso?
Antes de comprar o consumir un medicamento conviene revisar que el empaque esté en buenas condiciones, que la información sea legible y que los datos del producto sean consistentes.
El número de lote y la fecha de caducidad son particularmente importantes cuando existe una alerta sanitaria. Si ambos datos coinciden con alguno de los lotes reportados por Cofepris, el producto no debe utilizarse.
La autoridad también recomienda adquirir medicamentos en establecimientos formales y evitar productos ofrecidos en puestos ambulantes o mediante canales que no permitan comprobar su procedencia.
Cofepris cuenta además con un Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos, una plataforma pública que permite consultar información sobre los registros sanitarios vigentes en México.
¿Qué hacer si ya tienes uno de estos medicamentos?
Si una persona tiene en casa un medicamento cuyo lote coincide con una alerta sanitaria, no debe consumirlo. Lo recomendable es conservar la información del producto, evitar utilizarlo y consultar las indicaciones vigentes de Cofepris o de un profesional de la salud.
Si después de tomar un medicamento sospechoso aparecen síntomas o una reacción inesperada, es importante buscar atención médica y proporcionar al personal sanitario toda la información disponible sobre el producto utilizado.
La falsificación de medicamentos no se limita a los antigripales. Cofepris mantiene una base de datos con productos identificados como falsificados y continúa actualizando sus alertas sanitarias conforme fabricantes y autoridades detectan nuevos casos.
