La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios alertó sobre versiones falsificadas de cinco medicamentos de libre venta fabricados originalmente por Bayer de México: Tabcin Noche, Tabcin Active, Flanax, Desenfriol D y Alka Seltzer.
La autoridad advirtió que se desconoce la procedencia, composición y condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte de los productos apócrifos. Por ello, no puede garantizarse su calidad, seguridad ni eficacia.
Cómo identificar Tabcin y Flanax falsos
Tabcin Noche fue detectado en caja con 12 cápsulas, caducidad “NOV27” y sin número de lote visible. Tabcin Active, también con 12 cápsulas, presenta el lote X25RXG en la caja y M230717B en el blíster, con vencimiento del 26 de diciembre de 2028.
El primer número no fue asignado al medicamento y el segundo corresponde a otro producto. En Flanax de 550 miligramos se identificó el lote X2557P en cajas de 12 y 30 tabletas. La presentación de 12 indica “DIC/29”, aunque la original venció en junio de 2025; la caja de 30 no corresponde a ese lote.
Lotes de Desenfriol D y Alka Seltzer
También circula Flanax de 30 tabletas con lote X25CFZ y caducidad “DIC/27”, datos que no corresponden al producto legítimo. Cofepris recomendó suspender su compra y consumo.
Desenfriol D falsificado aparece en caja con 30 tabletas, lote X24EKH y una fecha incompleta que dice “IC28”; el producto original venció en agosto de 2022. Alka Seltzer de 100 tabletas presenta el lote X25GUE y caducidad “DIC/26”, aunque el original venció en diciembre de 2025.
Recomendaciones de Cofepris
La autoridad pidió no adquirir estos lotes ni comprar medicamentos en tianguis, puestos ambulantes, comercios informales o plataformas que no puedan comprobar su procedencia. Los precios excesivamente bajos, empaques alterados y datos inconsistentes son señales de riesgo.
Quienes tengan alguno de los productos señalados deben suspender su uso y consultar a un profesional de la salud para recibir orientación. Si después de consumirlo aparece alguna reacción o malestar, es necesario buscar atención médica y reportar el caso al sistema de farmacovigilancia de Cofepris.
Farmacias y distribuidores deben inmovilizar las unidades sospechosas y presentar una denuncia sanitaria. La alerta se limita a los empaques y lotes descritos; no implica que todas las presentaciones legítimas de estas marcas sean inseguras.
